Развернуть ⇓

Не сливая раствор? И что, на дне после растворения, мусора не было?

А может лучше сначала почитать, здесь аффинаж весь пережёван уже стопицот раз.

И где Вы такие рецепты берёте, а промывать не надо? А регенерировать перед плавкой?

Olaf,
мусор был...я его офильтровывал и выкидывал....
значит я плохие рецепты читал...
вобщем спасибо за помощь.

Помощи то и не было, не за что благодарить.
Для начала сырьё не помешало бы постараться сплавить и раззернить, какой то процент мусора уйдёт. Правда не всё техническое серебро поддаётся плавке, поскольку иногда бывает металлонаполненая керамика.
Затем растворение в азотке, слив раствора, прибавление насыщенного раствора соли, промывка от остатков азотки, регенерация цинком в растворе серной кислоты, опять промывка, сушка , плавка, чистяк.
Я уж лет 20 наверное делаю для себя по такой схеме, и всё гут

Olaf,

пасиб, а с этим делать терь?????????????

сушить,плавить и опять травить только по нормальному??????
так она не плавится    
может током как-нить????электричеством???  

Базанов виталий,
Попробуйте залить серной кислотой, процентов 10, добавить туда гранулы цинка или кусками, но обязательно контролировать полное растворение цинка, иначе получится припой после плавки, хлорное серебро регенерируется в мелкодисперсное металлическое, тёмно серого цвета, (при растирании на чем то твёрдом будет блестеть металлическим блеском) Не забывайте тщательно промывать после всех реактивов.
Серку можно взять на авторынке, корректирующий электролит для аккумуляторов, не используйте нержавейку, лучше стекло.
И напишите своё имя в профиле с большой буквы  

Посмотрите здесь, да и вообще обсуждений достаточно на форуме.
http://www.jportal.ru/forum/forum37/topic14862/message237014/#message237014

Базанов виталий,
Все правильно. У вас получилось сплавить хлорид серебра. Для полного выделения металлического серебра его лучше сплавлять с избытком соды , а в данном случае основная часть серебра в металл не перешла.

ПС. Можно с содой переплавить или как советует  

Всем здравствуйте. Уважаемые ювелиры кто знает выручайте....
Я перерабатывал не один раз, перерабатывал шестидесятку и восьмидесятку и всегда попадал в вес четко.
Тут привезли какие то детальки, в которых якобы 98% чистяка. Взял чуток, просто переплавил автогеном, очень долго плавится и выливается сразу как будто олово кашей какой то... ну ладно... я проделываю процесс. всего было деталек 4.5кг

1. На электрической плитке в кастрюле кладу по 600 грамм деталек, заливаю литр кипятка и литр азотной кислоты.
2.Идет реакция, метал весь растворился, переливаю в пластмасовый бачек.
3. Заливаю солянкой примерно 1 литр, идет сразу выпадок осадка, белые хлопья.
4. Оставляю на ночь чтоб все осадок осел на дно. Утром промываю простой водой холодной на 10 раз
5. Эту белую кашу, переваливаю в обрезанную канистру, снова наливаю солянки 1 литр, ставлю под вытяжку и добавляю чуток цинка, идет реакция, каша становится темного цвета и уже более плотная
6. Так же промываю обычной водой из под крана на 10 раз
7. Кашу перекладываю в кастрюлю и в печь на 1 час под 700 градусов, далее начинаю плавить.
С металом шестидесяткой и восьмидесяткой проблем не было... а вот с этими детальками все и началось...
Во первых при первой промывке каша становится как сухое молоко... очень тяжело осаживается, хотя должны быть более менее крупные хлопья.
во вторых, после цинка каша должна быть стать тверже и более менее комочками...но при второй промывке она снова становится как сухое молоко рассыпчатое, но уже темного цвета
В третьих, когда плавлю резаком(пропан с кислородом) он плавится еле еле... очень очень тяжело, в чашке где плавлю металл, появляется жидкость которая вообще еле перетикает, и не знаю сколько ей надо градусов чтоб она металл отпустила. в очем куски расплавленного метала тормозятся в этой каше.
в четвертых, в итоге у меня получилось из 4.5кг - 1кг чистого.... я понимаю звучит вызывающе.. но так получилось!
Таким процессом всегда пользовался и все было четко, а вот с этими детальками я не пойму что такое...
Может металл левый? может кто сталкивался с подобной ситуацией? может контора виновала левое что то подсунула... хотя там же детальки были, а не просто куски непонятно чего.. в общем я в полном расстройстве и прощу вашего совета и помощи, помогите советом! Заранее спасибо

Думаю не всё хлорное серебро восстановилось до серебра.

Я первые 2 слива делал в отдельные бачки, снова заливал солянкой... там метала нету, не было никаких выделений

У меня были контакты, да-к там было процентов 20-30 серебра, та что ничего удивительного, возьми горелкой расплавь кусочек - должно плавиться как сливочное масло, а если будет плавление типа кратеров, значит проба не подарок, ещё совет, зачем солянку транжилить, обычная пищевая соль и осаждать лучше горячим раствором, хлопья крупнее, поверьте, пока ошибок не было

абитуриент,
согласен с предыдущим автором насчет солянки!!!! соль и все!!!! разбавь потом водой тобиш с солью хлопья перестали падать... шину медную суй и серебро наней начнет осождаться

Хотите, проверьте напряжением, обычным зарядным от телефона, анод и катод сделайте шинами, хоть медную проволоку, подсолите немного, иначе это не электролит будет, только соли не переборщите, зарядку спалить можно

Палладиевый сплав с серебром?

Да, есть такое) у меня контакты какие то валяются, в одних 60% палладия, в других 26%, остальное серебро)

Мужики спасибо вам большое за советы! Я все учту и буду пробывать! Еще раз всем большое спасибо!

lordwaider,
у вас в исходном материале свинца куча была -вот и получилась такая дрянь. Свинец так же осаждается хлоридами вместе с серебром, отмыть можно только кипятком.

А где можно узнать по поводу снятие серебра с посеребронке? То багатенько есть.

Зависит от подложки и формы изделий. Чаще всего серебро на меди и ее сплавах. Если не прибегать к цианидам, то с простых по форме не самых маленьких изделий модно снять анодно в растворе роданистого калия. С мелких сложнопрофилированных изделий насыпью снимается химически в растворе 850 мл 80%-ной серной кислоты + 150 мл концентрированной азотной при температуре 60-70 градусов (под вытяжкой !!! серную кислоту приливать к азотной!!! соблюдать технику безопасности!!! смесь очень едкая). В этой смеси растворяется серебро, а подложка практически не травится. Еще можно применять раствор йода (20 г/л) в растворе йодистого калия (600 г/л). Этот раствор малоопасный, но дорогой по стоимости химикатов.

А можете описать? Про раствор йода и йодистого калия. С ув.