Развернуть ⇓

когда осадок сел жидкость стала более прозрачная.высаживал на холодную. но когда наливаю гидрозин температура моментально повышается.
раствор перед гидрозином был зеленно-изумрудный.
думаю в осадок и хлорид выпал и никель и еще что  то может быть.
хлорид удалил аммиаком. сплавил слиток но золото с розовыми оттенком после раскатки и обжига на прокате чуть розовые пятна .что то в сплаве есть еще.

Подскажите , сухая царская водка для золотосодержащих руд?

yurchik,
Для кого-то может будет новостью, но гидразин не селективен по отношению к металлам. Тянет все из раствора.
Применяется преимущественно для первичного грязного восстановления металла из маточного раствора.
Далее производится доочистка (если это так можно конечно назвать) длительное кипячение в кислотах, но опять же это не дает чистоты, только убирает большую часть примесей. Да, таким образом можно добиться относительной чистоты, но опять же не всегда. Примеси уйдут только с поверхности порошка, в его структуре они так и останутся.
Более правильное решение -  применить повторное перерастворение осадка и селективный восстановитель.  

Kewlar,
Сухая царская водка для руд???  Что-то новенькое. Скорее всего вас обманули или вы что-то перепутали.
Насколько я помню из курса работы с рудами такого нет. Есть кое что похожее. Но подходит это не для каждой руды, в зависимости от содержания примесей.
Руду спекают (обжигают) после анализа разумеется с источником хлора. Газообразный хлор  получаемый в результате термической реакции взаимодействует с металлами и растворяет их. возгоняется и собирается в другой установке, для кучного выщелачивания всех металлов.

либо второй вариант:  было применено фторирование по этому же принципу. Газообразный фтор очень  сильный окислитель и легко растворяет все металлы. Что в принципе более вероятнее.

Cerberus,
Благодарю за разъяснения!  

trubotchist,
фильтры для кофе-машин можно.

yurchik,
в моём случае накопилось белых накладок замазанных припоем некое количество. решил зачистить.
всё переплавил и прокатал потоньше , затем порезал некрупно .
в итоге на 10,6 гр белых накладок ушло 40 миллилитров ЦВ .

фильтрация , плюс 5 частей воды , подогрев ,сульфит натрия плюс помешивание ,остывание отстаивание.
лично у меня это был первый опыт аффинажа . может повезло новичку или неумному , но жуть как
доволен результатом .
отстоялось быстро , чисто без мути . промывал даже без фильтрации 4-5 раз с подогревом-кипячением . осадок красивый кирпично-коричневый . после кипятнул в азотке , и опять тщательно-многократое промывание
с подогреванием . в результате оранжево-золотой осадочек . после плавки с бурой  тигель обсалютно чистый ,
без каких либо окислов , а в итоге 6 гр чистого .
теоритически ,конечно должно было быть 6,201 гр , но я допускаю погрешности на взвешивании , да и в тигле есть ещё чуток мелких шариков.
вот такой первый опыт . не судите строго  

Нормальный опыт. Все правильно сделано. Главное с мозгами к делу подошли. Не так как некоторые люди. В начале насмотрятся всякой ереси и считают что все быстро, просто и легко.

Cerberus,
по моему,  по крайней мере, медь он не осаждает или я не прав ?

приветствую. осадил царсководочный раствор гидрозином. раствор был изначально холодный градусов 10-5. золото выпало мелкая взвесь.черного цвета. как укрупнить эту взвесь? и почему выпало мелкой взвесью? только изза того что холодный был раствор?.
или опять только высушивать и травить в водке по новой,чтобы осадить крупными осадком?

yurchik,
а что ? нет совсем  возможности на плитке греть?

Дисперсность осадка зависит от:
-исходного содержания золота в маточном растворе - чем больше, тем крупнее;
-температуры - чем выше, тем крупнее;
-гидразина - хлорид и гидрат крупно, сульфат мелко.
Еще мелкодисперсный осадок можно несколько укрупнить, постоянно перемешивая при высокой (70-90 гр) температуре, а еще лучше с добавлением флокулянта (полиакриламид) 0,01%.

Кирилл Мефодьевич,
спасибо.  за исчерпывающий ответ

николай73,
да лень же будь она неладна и спешка как всегда

yurchik,
Лень и спешка -Это потери металла   ...  -На верняка (большая вероятность) что в растворе еще что-то осталось.

Добрый день! Тут вопрос назрел: Может ли так получится, что при промывании после травления в азотке частички золота пройдут через фильтровальную бумагу?? Фракция этих частиц очень мелкая в ювелирной пыли и краснухе с полировального станка! Благодарю за ответ.

Берите бумагу с соответствующим цветом ленты, от этого зависит размер пор. К сожалению от этого же зависит и скорость фильтрования. Плотные фильтры без воронки Бюхнера и вакуума не используют. И не должно быть золе и геле образующих осадков.  Например оловянной кислоты и солей железа. Фильтры очень быстро забьются.

это интересно...
https://www.ishor.com/refining-and-recovery/refining-systems-processes

Други подскажите: а может ли сплав золота с некоторыми металлами (никель, олово, свинец) реагировать с разбавленной азотной кислотой (не совсем чистая кислота - из электролита и аммиачной селитры)?


В общем есть переключатель с напайками желтого цвета - от йода остается темное пятно, но в азотке идет легкая реакция с выделением газа и белесой мути,  поверхность контакта становится матово-белой и после образования этого налета реакция прекращается , слой этот очень тонкий и стирается при трении о офисную бумагу, приобретая снова желтизну.
Возможно-ли, что это сплав золота с никелем :ЗлН95-5
- как раз используется в скользяящих контактах

Привет Всем ребят!
Описываю свою ситуацию,занимаюсь первый раз,прошу помощи.
Решил снять позолоту с часов и браслетов,набралось 110 гр.,
1.Протравил всё в азотке,процедил.
2.Приготовил царя 3 к 1,залил,нагрел,
растворилось.Процедил,немного промыл остаток-водой(все дистилированой).
  Разделил на 2 части по 350 мл.
А дальше начал чудить...

1 раствор-не нагрел до кипения-засыпал по немногу столовую ложку сульфаминовой кислоты,вроде реакция есть но очень мизерная,небольшой остаток кислоты есть в растворе,развел в кипятке 300мл., 2-2,5 столовой ложки железного купороса-залил в раствор,всё это время на песчаной бане...
Понял,что не погазил азотку до конца,попытался исправить сульфаминовой кислотой,добавил ещё железного купороса...
Оставил на ночь.
Утром увидел,что выпал белый осадок вперемешку с крупинками золота,пытался в воде расворить-не поддается...
Всё выпарил-получился бело-кремо-сероватый порошок...

2 расвор-нарел,немного выпарил,осталось 180-200 мл.,
Погасил азотку сульфаминовой кислотой,разбавил  водой 1 : 1,добавил железный купорос растворенный с водой 1,5 ст.ложки на 200 мл.
И вот они крупицы золота,но добавил нагрев и закрутился с ребёнком.
Итог-белый осадок с крупинками золота...
Выпариваю-темно серый порошок будет скорее всего...
Вопрос:Что дальше делать?Плавить?Опять в царя и по новой?