Развернуть ⇓

абитуриент,
Во первых соляная кислота реагирует с азотной
HNO3 + 3 HCl=NOCl + Cl2 + 2H2О
На самом деле все не так примитивно , но каждый кто смешивал кислоты в ЦВ видел выделение пузырьков газа вв объеме ЦВ.
Во вторых кислоты при нагревании испаряются. Соляная более летучая , но с ее парами уходит и азотная (в виде окислов азота).
Оставшаяся после отгонки кислот масса имеет консистенцию сиропа и представляет собой расплав гидрата  HAuCl4. Добавление нескольких порций концентрированной солянки с последующим упариванием раствора приводят к почти полному удалению окислов азота из раствора.

люди добрые нужна ваша помощь!!!
Я прочитал все 53 страницы раздела по афинажу, и перечитывал что б не делать ошибки и не задавать потом глупых вопросов, но все же прийдеться!
Проблема такова, что отфильтрованная ЦВ не реагирует на гидрозин! Афинаж делаю с мусора с полов, столов, отстойника, полировки, и всякого хлама.
Все пережог, купил кислоты, азотку, солянку, гидрозин.
Сделал ЦВ, и без предварительной травки в азотке, залил все ЦВ.
Отфильтровал (не все, часть, что б побыстрей попробовать, да и если что не так что б все не испортить)
В отфильтрованную ЦВ начал капать гидрозин, реакция полный 0 !!!
Потом понял что надо вытравить азотку, кинул меди, надоело ждать, пошел купил мочивину, потушил азотку ей.
Опять капнул гидрозина, и опять 0! Ну льнул туда его грамм так 100 и опять не чего (раствора у меня примерно 1л.)
Думаю уже ну чего терять, развел железный купарос, и его туда тоже запустил, опять таки 0 реакции!
Вот счас это все опять отфильтровал, осадок золотой, ну ооочень мало. уверен на 100% что там намного больше.

В чем ошибка и как исправить, подскажите!

хорошо бы хлористым оловом проверить есть ли там чего?

И чего должно получиться, выпасть осадок и какой?

micku,
А то что я процесс изуродовал, тем что сначало гидрозин, потом медь, потом мочивина, опять гиброзин, и ЖК. сильно на езультат повлияет????
Сейчас  фильтрую еще литр ЦВ, почти готово.
Мои действия, погашу азотку мочивиной, потом осаждать буду. гидрозин новый и ЖК тоже только купил. Чем все таки осадить???

http://www.goldnscrap.com/index.php/recovering-palladium-and-silver-from-ceramic-monolithic-capacitors?layout=edit&id=50

K. Aleksandr,
лично я осаждаю сульфитом натрия. С гидразином не играюсь да и вроде как его там несколько видов есть. Мочевины не слишком много вбухали? Раствор для осаждения все таки кисловатый должен быть. что касается первого раствора попробуйте кинуть туда цинк - если есть золото то наступит цементация золота на цинке.

micku,
насчет не слишком много мочивены это не уверен, так как первый раз. а первый раз как говорится в пропасть ну вот второй литр осаждаю, гидрозин опять 0 реакции, начал ЖК лить, осадок сразу выпадает. А что будет если ЖК больше чем надо влить?

чую не тот Вы гидразин купили. По ЖК не скажу, но ж общем как бы для того и нужен хлорид олова, если все осадили, то нечего и лить без толку ЖК.

Маленький вопрос, гидразина дигидрохлорид в порошке портится со временем, у меня ему уже года четыре

micku,
покупал все через инет, т.к. в городе не достать, человек у которого покупал, сказал что сам занимается афинажем, и в курсе что мне надо, но реально такое ощущение что вода дистилать а не гидрозин. ни цвета ни запаха, ни реакции, может это юпи

абитуриент,
Не портится, у меня и гидразину и гидроксиламину по 30..40 лет, ещё хрущёвский совнархоз некоторые банки расфасовывал .

Если ЖК при растворении ржавого цвета, он не пригоден для восстановления?

Здравствуйте всем.
Хочу поделиться первым опытом, первыми ошибками и спросить несколько советов.

Взял я весь мусор в мастерской, от а до я, отстойник, мусор полов столов полировки и т.д.

Пережог все.  при 700 градусах.
Залил ЦВ(1:3 азотка солянка) выдержал 12 часов.
Начал фильтровать. Разумеется т.к. первый раз, с фильтром был вопрос какой как и т.д. Взял плотную синтетику и замер, и я и все что фильтровалось. Потом переиграл этот процес, отфильтровал все сначало через крупный фильтр(опять таки синтетика, сетка с 1мм дырками) промыл хорошенько, и все потом на мелкий фильтр(из обычных солфеток, 10 шт. сложил плотно и все отлично) раствор реально чистейший вышел.
пришло время осождать, как я уже писал выше, столкнулся с сложностями, сначало забыл убрать азотку, потом хрен знает как,  начал ее вытравливать. В итоге мочевина всему голова. Но как я понял она вытравливает и азотку и солянку?! Так что добавил я солянки(30-40% от обьёма) И начал лить гидразин, реакции 0 (наверное то было юпи), купил ЖК, развел, залил, выпал осадок, все вроде бы норм, но осадка реально маловато, посидел покурил подумал и вспомнил, что на вид ЖК то светло-бирюзовый, а у меня ржавый. на след день(тоесть сегодня) пошел на рынок, купил еще 3 пачки ЖК. в разных точка(т.к. пачки не прозрачный и не понятно на вид какой он там), в итоге только в одной был нормальный ЖК.
Ну остаток раствора осадил уже нормальный ЖК. и осадок вышел крупнее и побольше.
Но проба я понимаю что далеко от 999.  поэтому хочю сделать кварцование, но опять таки в первый раз. И тут мне  нужны советы.
Мне надо взять металл разбавить его медью примерно на 200 пробу, после все выкатать в пластину, до 0.15 микрон(это нормально???)  порезать, закнуть в стакан, залить азоткой прокипетить, до  прекращения реакции я так понимаю, потом промыть, высушить осадок, сплавить и в итоге я могу рассчитывать на 999 пробу? или все ж лучше считать по 996?
И еще вопрос. Хлорное олово. Что б его сделать, надо серная к-та, и чистое олово. Если вместо серной взять электролит (с магазина) подойдет его концентрация? А олово чистое, где искать и как понять что она именно чистое. На рынке мужики глазами клипают, и кивают "да да чистое, без канифоли, можете паять что угодно", я так понимаю что это все таки припой оловяный, или это и есть чистое олово???

И вопрос по остаткам. когда я проверю хлорным  оловом на наличие металла в р-ре. и скорее всего увижу что там остался металл, как лучше поступить??? упарить все, до нормального обьема, (т.к. у меня там вышло около 15 литров) и потом к упареному добавить солянки (что б среда была кислая), если да, то сколько солянки добовлять?????

Спасибо вам всем за дельные советы и 54 страницы в этой теме. полезно познавательно и дельно.

Оооо и не мало важный вопрос, который не кто не где не затрагивает, куда девать весь этот раствор уже после того как том 0 золота? В смысле как утилизировать его!!!

вылей в огород и всё
а смысл квартование делать?ну сделай уже опять с царской водкой раз умеешь
и раз вытащил второй раз то нафиг хлоридом олова проверять ведь всё вытащил вроде?

и если хлорид олова причём тут серная? ты в школе видать ещё тот химик был, соляная наверно
сколько мусора примерно пережённого было? и сколько грамм вышло?

K. Aleksandr,

1/ с хлористым оловом лучше не мудрить, а купить как реактив. Припой точно не пойдет, там сплав олова со свинцом.
2/ не понимаю зачем что упаривать? если в растворе еще что-то есть добавляем купорос.
3/ я бы с квартованием не замарачивался - если проба низкая - еще раз растворить в царе и осадить.

Погасить содой и вылить.

Химик с меня вообще не какой, процесс изучил тут на форуме, а на практике даже подсказать не кому.
На вопрос за чем мне это надо, легкий ответ, химик в моем городе 1 и такой мутный прям до ужаса, но месяц назад понадобилось ооочень срочно переработать отходы, сам пережог и отдал ему, так он сволочь меня в черный список кинул и не словить его, всегда отправлял в киев на аффинаж, но там зависли уже пол года как отдают последнюю посылку, так что как говориться, выбор не велик. (конечно есть еще люди занимающиеся аффинажем, но и там все тяжко и цены огооо)



Хлористое олово как реактив продается в хим магазинах???
Квартование в первую очередь для того что б уметь.

Сам уже более 15 лет в юв. деле, и это единственный необузданный процесс. И искал людей с знанием химии что б привлеч, но как то туго люди работать хотят.