Развернуть ⇓

Люди нужна помощ!
На сто грамм сырья взял 200мл Цв, делал 1\3 т.е 3 части солянки 39℅ и 1 часть азотки 59℅.все это кипятил около часа.все это процедил и залил гидрозин.начал выделяться мутный осадок.осадил отфильтровал приготовил к плавлению.начал плавить ни какого результата.кусок шлака.подскажите где допустил ошибку что не так.делал первый раз

andersans,
мне кажется в этом 3 части солянки 39℅ и 1 часть азотки 59℅

Да нет, царка все нормально, а вот выжег ли автор остатки азотки перед приливанием гидразина непонятно...
Обычно проце приливать азотную кислоту в раствор соляной до полного растворения металлов, это уменьшает количество азотки что потом надо нейтрализовать. Но можно и сразу 3:1 делать и заливать, главное потом довести до хлорных солей золота в соляной кислоте без примесей азотки (точнее химически это звучит как "хлористый нитрозил" ).

Никаких азоток не надо выжигать, растворил золото в царе, разбавил водой дист. прилично и осаждай горячей струёй гидразина (солянокислого), "кофе гранулированное" само посыпется на дно

абитуриент,
ой , не скажи, можно и влететь. Лучше не изобретать велосипед, его уже давным давно до нас изобрели.
Растворить то ты растворишь, а вот с осаждением могут быть пролемы.

ame50,
Про какое изобретение разговор, я описал обычное осаждение золота гидразином из ЦВ, пока промаха не было ни разу, а выжигание (выпаривание) нужно для получения хлорного золота, об этом разговора не было

абитуриент,
а я писал про выпаривание азотки, перед осаждением гидразином.
У меня "промахи" были, потому и пишу ......

Азотная кислота окислитель, гидразин восстановитель. Пока азотная кислота не будет нейтрализована злато не посыпется. Конечно можно азотку и гидразином "выжигать" но дорого, проще мочевиной или этиловым спиртом погасить, а потом и восстанавливать.

ДмитрийМ,
Когда гидразина дофига, на это не смотришь

с гидрозином все норм.при добавлении в царку эффект киселя происходит.потом ночинает осождаться и хороший слой сверху остается

Коллеги, подскажите как правильно прокаливать отходы перед переработкой? В инструкции написано в муфеле на 600 градусов час или два. Какие ещё могут быть варианты? А если на костре в какой нибудь металлической посуде? А если не 600, а 800 градусов?

Вячеслав С.,
Главное выжечь всю органику-так что можно и на костре.
В температуре точность не нужна,процесс прокалки заканчивается как прекращает идти дым.

Вячеслав С.,
я тоже считаю, что лучше прокаливать не в муфеле, а горелкой. Зачем муфель загаживать, там же (в отходах) резина и прочий мусор. Главное выжечь , по максиму, всю органику и не органику. Задно выгорит часть цинка, кадмия и пр. легкоплавких металлов. Прокипяить в азотке и можно растворять в ЦВ.

А окислители добавляют какие про обжиге? Селитру там или ещё что? Например при обжиге разъёмов текстолитовых... их удастся в порошок без окислителей перевести? Для извлечения контактов из них?

ДмитрийМ,
не думаю, что они нужны, важно выжечь "химию", а она выгорит и без всяких окислителей.
Разъмы советую все таки разломать механически, иначе будет много дыма, копоти и вонизма ....
Селитра выжгет вам на только "химию", но и часть серебра,  например и не только.

С текстолита проще снять металл чем его жечь.Он особо в кислотах не растворяется,потому процессу не мешает.Почему ты так решил?Серебро с селитрой и в расплавленном состояние не реагирует,а при шести стах и подавно.
Что такое "химия"?Обжег не для удаления "химии" а для удаления органики-Полировальные пасты,опилки финагеля,стружка воска,ворс от кисточки крошки от съеденного бублика и т.д-Соединение всех этих органических веществ с азотной кислотой пенятся,создают киселе-образные мути которые мешают дальнейшим операциям!

ВитькОвский,
А в полировальных пастах, по твоему не химия? Или там только конский навоз......

Конский навоз по сути тоже химия-НО органическая и если он будит в отходах,то от него тоже нужно будит избавиться .
В полировальной пасте из "химии" только сам абразив-оксиды хрома,железа,алюминия и т.д.-они аффинажу не мешают!
А вот связующие-парафины,жиры,стеарин,керосин и т.д. враг номер один и зовут его органика.

Парни, не ругайтесь на ровном месте.
Полировальная паста это самая "жирная" и понятная составляющая отходов, а есть ещё отстойники под умывальниками и там песок с пола, кофейная гуща, пыль от наждачки и шлифовальных резинок, вода после узв и многое другое и там не мало дм. Предварительно высушиваю это гнилое болото в тазике на плитке, а потом предполагаю прокалить на костре в посуде из газового баллона. В этом в основном была суть моего вопроса. А вот ещё вопрос: есть ли какие то особенности в подготовке к переработке отходов от галтовки? То есть шлиф от пластиковых наполнителей, вода из под них же, орех?

Поступайте так же как и с гнилым болотом