Развернуть ⇓

вообщем получилось следующее: все делал как написано - залил чистое ЦВ, выпарил азотку, начал образовываться осадок,в растворе он казаля белый, но при дальнейшем выпаривании осадок опять растворялся, жидкость начинала буреть и на стенках образовывался бурый осадок, что свидетельствовало о выпадении металлического золота. я опять прилил акзотки - бурый осадок растворился. началь опять образовываться белый осадок и опять при дальнейшем нагревании исчезал. вообщем не могу дойти до пункта где нееобходимо получить влажную соль. что делать и из-за чего осадок исчезает и жидкость начинает буреть.нагревал на песочной бане при 60 градусах. и кстати чистую поваренную соль нати не удалось, в продаже имеется только йодированная. можно ли использовать ее?

Чистота откуда? Банк или свой аффинаж?

А сам раствор какого цвета был? Ты пробовал достать немного осадка из жидкости и посмотреть какого он действительно цвета?

Градусник куда вставлял, в песок или в раствор?

Думаю можно, т. к. количество йодида калия в ней незначительно (25 г на 1 т соли)

чистота банковская; раствор сначала был светло-оранжевый(когда выпал осадок), а затем бурый(когда осадок исчезал); градусник был в песке в непосредственной близости к стакану. достать немного осадка не пробовал - боялся лезть чем попало, а подходящего инструмента при себе не было, но вроде он желтезной отдавал и был похож не на соль, а на манку (что-то вроде этого).

у меня вопрос как заафинажить шлифы от резинки и от полировки. всё собрано по отдельности. я понимаю что нужно всё это сжечь, а затем залить царской, но хочу уточнить, как лучше сжеть всё это, (муфельки нет.)
предлагают сжигать в большой банке из под кофе, злив бензином или солярой, можно ли делать так?а затем предлагают, пока всё горячее, засыпать в химическую колбу, и залить кислотой, чтоб процесс быстрее пошёл.
может нюансы есть какие нить, не хочется тут методом проб и ошибок  устанавливать наилучший способ сжигания шлифов и т д

скрутил трубку диаметром 4,5 см, и высотой 15 см из оцинкованного железа. сделал дно, чтоб снизу ничё не вываливалось. отжёг получившуюся трубку, чтоб выгорел цинк. засыпал шлифы, и в плавилку засунул) 500-700 градусов на глаз)
30 мин вони, и всё прогорело, объем раза в 2-3 стал меньше) тоже неплохой способ!
Дело за малым!

Технология электрохимического рафинирования золота кто нибудь что нибудь путное может рассказать об этом. посмотрел и вычитал на affinaz.com и там же Технология мягкого гидрохлорирования. Вроде никаких нанотехнологий может кто сделал себе такую уже

Насчет мягкого хлорирования могу сказать, что это анодное растворение золота; есть способы с прямым переосаждением на волокнисом углеродном катоде, есть с разделением катодного и анодного пространства. У всех способов есть преимущества и недостатки и, как правило, ограничения по содержанию серебра в сплаве.

Я конечно не борец за экологию , но все таки кто нибудь думал как нейтрализовать бурый дым ? Сильно он вонюч - разъедает и легкие и оборудование (трубы улитки и тп) оборудование мы сделали думали нейтрализовать жидким раствором соды - нихрена . нужны свежие познания в химии. Есть мнения ?

Улавливаетя вся эта газообразная дрянь на орошаемых фильтрах, на которых многократно возрастае поверхность соприкосновения газов с нейтрализующим раствором.

Раствор щелочи или соды должен нейтрализовать пары соляной и азотной кислот. или можно попробовать слабенький (чтоб не воняло) раствор аммиака.

проблема не в парах кислоты - их нейтрализовать щелочью- детский лепет на лужайке
проблема двуокись азота- бурый газ

NO2 http://ru.wikipedia.org/wiki/NO2
варианта придумал два - в нем горит углерод с образование неядовитого углекислого газа -соответственно можно дожигать древесный уголь в чем то наподобе барбекюшницы - получиться сфоткаю
либо -температура сжиживания минус 11,2 -пропустить через змеевик в морозильной камере и в воду должна получиться азотная кислота.

будем эксперементировать.

В том-то и дело, что азотную кислоту получают растворением бурого газа в воде (реакцию расписывать не буду), а сода или щелочь нейтрализует образующуюся азотку. Синтез азотки в промышленности идет в высоких колоннах, где сверху брызгают водой, а снизу дуют эн о два.

если бы так все просто ,а именно  растворение только в избытке кислорода, и растворимость газа увеличивается при понижении температуры (школьный курс химиии), плюс куча побочных продуктов - в сплаве то у нас практически вся табл Менделеева - чистим дутое,машинные цепи и белое .
пытаемся победить электролиз - пока только подготовительный этап

электролиз заработал-но скорость маленькая 35гр за смену

Привет от химика.
1. Двуокись азота будет нейтрализоваться щелочью (соду лучше не брать, хоть она тоже будет нейтрализовать, но при этом будет выделяться углекислый газ, который будет уменьшать контакт двуокиси азота с раствором щелочи).
2. Газы растворяются лучше в холодных жидкостях. Если я не ошибаюсь, то вроде бы с водородом аномалия.

Насчет электролиза: все зависит от размера растворяемого анода - чем больше анод,  тем больше ток, а соответственно - количество растворенного. Для 585 пробы примерно 2,5 г за час при 1 ампере, т.о. если ток будет 10 А, то 25 г в час.

ну вы блинн даёте,лучший,но дорогой поглотитель NO2-железный купорос,ищите технический,в мешках,можно и щёлочью.но поглотитель должен быть адекватным по поглотительной способности
вообще ошибкой является то,что совершенно не учитывается NO,а не только NO2,так вот этот NO надо доокислить(прекрасно воздухом),иначе он пройдёт ваши поглотители и сверху даст снова NO2.
в колбу где идёт растворение надо подкачивать атмосферный воздух,понемногу,но надо,иначе из вашей газоочистки выйдет пшик толку...
элекроаффинаж-это самое толковое и дешёвое решение,только надо приспособиться немного,а так-ништяк.только если ток просто прямой будет,то на 585 не пойдёт
надо или реверсировать ток или постоянка с переменкой наложенные,что-бы хлорид Ag отваливался

ВСМЫСЛЕ ПОСТАВИТЬ ПОЛУМОСТ       ?

На днях предложили купит гидразин для аффинажа, но сказали что он сухой(порошкообразный). рагьше всегда польховался жидеим гидразином, так вот вопрос - порошкообразный гидразин подойдет для аффинажа или нет, или его надо разводить(чем?).

Разбавлять горячей водой(литр на сто гр порошка), раствор вылить на дно ёмкости, и затем на него залить раствор(отфильтрованный и отстоявшийся) с золотом.