Развернуть ⇓

http://www.ionization.ru/kat/tovar19.htm

принцип работы 2 электрода один из медных иголок другой из алюминия с дырками под иголки(каждую).ко всему этому высоковольтное напряжение. возникает дуга меж иголкой и дыркой(на каждой) грязь осаждается на алюминии. много он не соберет. а электрическая дуга может воспламенить горючие смеси,газ.

Все эти аэроионизаторы по большому те жеж "люстры Чижевского" только раком и в красивом корпусе.
Многие особенно малобюджетно-китайские аппараты кроме аэроионов кидают в воздух озон,
Это не есть гуд и порой приводит к раку лёгких. Если будете покупать, обязательно проверьте
все сертификаты, ГОСТ, санпин, итд....
ВО_ВО! Вот про это я и говорю! Должен быть статический потенциал, (примерно как пыль на экране телевизора оседает). А уж если дуга шьёт  от которой газ загорается, то это пипец полный!

люстра чижевскоко безопасней в ней разряда нет. только большой киловольтный минусовой потенциал. и пыль осаждается  врайоне где установлена (на стене,потолке). эфекта озонирования нет.

У нас в городе на ТЭЦ стоят на трубе электорстатические фильтры газоочистки.
За сутки несколько кубов бяки оседает на электродах, раз в смену диспетчер жмет на кнопку +и-
на электордах на пару секунд местами меняет и всё что прилипло, благополучно обсыпается в бункер....Ну а если люстру в коробочку засунуть и вентилятор к ней примастырить.......
Тож самое и выйдет.

идеи были либо купить корейский в районе 3 тыс руб либо сделать самому. но при прокалке пара много идет и дыма и все это осаждаться будет вязкой массой трудно отмываемой. но направление мыслей правильное. конструкцию у промышленных подсмотреть.

о какую штуку нашел
http://www.kosmodrom.com.ua/el.php?name=NK292,
думаю по России тоже что то подобное должно быть...
а то я накупил деталей для одной подобной схемки,а на трансе высоковольтном тупо не понятно какие выводы--какие...

Лемур,
в радиолюбительских схемах для самопального изготовления используют высоковольтные катушки от телелизоров ( и катушуи от мотоциклов высоковольтные) готовые используют потому ,что сложно изоляцию сделать и высокое напряжение прошивать катушки может,а в заводских все продумано учтено. тут главное уловитель придумать как удобней расположение +- и конструкцию

у меня есть полный набор деталей на подобную приблуду.
но как расположены выводы на трансформаторе ТВС-90П3-я нигде узнать не могу.

Лемур,
любая схема на телевизор советский. или тестером . в первичке меньше витков во много раз, чем во вторичке.  и толшина провода первички большая. умножитель как в телевизоре поставить для разгона на большие киловольты.( тогда дуга бадет. отвертку наверно все подносили на умножитель)  в элекроудочках принцип трансформатора подобный первичка витков 12 толстого под 2мм .вторитчка  500-700 витков 0,3-0,5 диаметром. и тоже на феритовом сердечнике. кстати в таких транформаторах первичку делают поверх вторички,для экономии проводов и плотности заполнения.

23дмитрий23,
да это как раз всё понятно, только выводы даже не пронумерованы, а прозванивать и пытатся понять что есть что , все равно --пальцем в небо тыкать...,
так что склоняюсь покупке "кит"-а...(((

Лемур,
можно и *кит* там все просчитано номиналы деталек и платы должны быть. но за мощность хватит или нет непонятно. схемы эти строятся на 12в входном (для универсальности и безопасности пользователей) дальше генератор мультивибратор на 2х плечах. феритовый трансформатор который раскачивает два плеча на мощных транзисторах(желательно германиевых ,греются меньше) в которых нагрузкой мощный трансформатор на ферите ( вот сюда и можно всунуть телевизионный) можно и первичку какую надо подмотать сверху вместо родной. удачи в сборке. отпишитсь что получится.

Делаю аффинаж, с электролитом решил поступить как описано ниже(и прочитано где то выше, второй поворот направо...)
"Цементация цинком. Содово-цинковый способ осаждения золота. Раствор предварительно нейтрализуется содой до рН 6-7, затем загружается цинковая пыль в количестве 3—4 г на 1 г золота и перемешивается с раствором в течение 2-3 ч. Золото осаждается по реакции:
{Au[SC(NH2)2]2}2SO4+Zn=2Au+Zn[SC(NH2)2]4SO4.
После осаждения золота и серебра в раствор добавляют соду до рН 9-10 для частичного осаждения из раствора цинка в виде Zn(OH)2. Отфильтрованный цинковый осадок содержит 6—10% золота и подвергается переработке серной или соляной кислотой с последующей плавкой осадка на черновое золото. Раствор направляется в оборот — на десорбцию. К недостаткам метода относятся:  загрязнение оборотного элюирующего раствора цинком и солями натрия, которые снижают качество отрегенерированной смолы. "
Прокатал цинка, накидал, реакция была бурная, потом вспомнил что надо ж было ph 6-7 сделать, так как в химии я полный ноль(огромный привет Никитиной Рашиде Равильевне, пусть земля вам будет) не разобравшись бухнул туда чуток серной, потом сообразив стал гасить содой, ну догасил  до 6-7. Осадок был меелкий, черный, но до конца не оседало все, я решил дальше с этой мутью не баловаться, и разобраться с ней по старинке, сжечь все на... Ну что ж, выпарил я эти 3 литра, потом в чашку нерж, прокалил на газплите, потом в муфеле, довел до 700, смотрю - а там нифига не порошок, все спеклось в стекло, и лениво так побулькивает...
Остудил, коричневое стекло в ступку, порошок - в чашку с царской(там у меня еще другие отходы), ну понасыпал, думаю ща размешаю, сварю, осажу... Помешать не удалось, порошок спекся в цельный кусок  
Товарищи колеги рубящие химию, скажите что за помойня у меня получилась? Что мне с ней делать?
У меня пока один вариант, все проварить(уже варится, кусок по прежнему куском..), и так далее по обычной схеме, только осадок не выбрасывать а по второму кругу прогнать, предварительно растолочь, потравить в плавиковой. Только вот боюсь как бы с плавиковой золото не слить, я без понятия в каком оно состоянии там будет.
Помогите!

Ну ладно, вопрос по проще:
Я перечитал тему, и как в голове как в песне "нет, все понятно! но что конкретно ты имела ввиду?"
В царской я всю муру перемолотую сварил, отлил в другую посуду(на медь почти не реагировало), залил царской по новой, сварил. Далее я запутался в прочитанном, значит выпаривать азотку, проверять медью?
Водой разводят ВСЕ? Или кто то так, без воды осаждает?
Как определить воды сколько наливать? По лакмусу орентироваться? пш сколько, 3-4?

По поводу своего аффинажа, сегодня осаждал, борщанул гидразина, выпал бирюзовый осадок, очень похожий на медный купорос, но не растворяется в теплой воде, мне сказали кипятком надо... Азоткой хочу попробовать, но конечно хотелось бы знать, что это за фигня такая?

Cheg,
Если есть муфелка, то в неё  и при 700 градусах пару часов. С точки зрения химии обьяснить не могу, но прокалка поможет.

То есть прокалить, промыть и после сплавить?
Кстати, а в чем, в какой "посуде" прокаливать? жестяные банки сыпятся... единственный вариант - тигель, но он будет либо пористым(новый), либо на буре много прилипнет.
Спасибо!

Cheg,
Колличество , я подозреваю, небольшое, поэтому нада выделить тигель,  покрыть его флюсом. и в нём  прокаливать. Но сначала горячей водой промыть ваш осадок после аффинажа, выпарить воду, тока не греть сильно - градусах при ста, а то образуется смола.  Затем в тигель и прокалить.

К буре прилипнет?? А плавить в слиток Вы  где собирались.?  Ничё там практически не прилипнет, а некоторые потери всё-равно будут.

Тигель может быть и большим, у меня изначально для прокалки было со стакан-полтора... Банка из под кофе почти рассыпалась, но я смог ее достать из муфеля не повредив, но в царскую она уже пошла с крошкой от дна и частично стенками жестяной банки.
Про буру я имел ввиду - когда крец, пыль прокаливаешь.
И так в тему совпало, наткнулся, у нас за городом есть Большая солнечная печь
Так там температура 3000 градусов, я вот думаю в чем они плавят то...  

помогите пожалуйста молодому химику..
в царской водки смешал золото 20 грамм 375 пробы примерно 50 грамм азотной кислоты и 200 грамм соляной кислоты , нагрел, все это дело в итоге растворилось, профильтровал, далее цвет зелено черный..
для восстановителя использовал натрий сернокислый сухой (тот де самый сульфат натрия) разбавил с дифференцированной водой 5 чайных ложек на 200 грамм воды , и смещал все это добро в итоге ни какой асадок не выпал, что делать дальше..