Развернуть ⇓

   Довольно странно получается. Азотка с тиомочевиной реагирует и разлагает её. Я азоткой промываю изделия после химполировки, чтобы избавиться от плёнки тиомочевины, которая всегда остаётся на поверхности золота. Солянка, при электролизе, тоже будет реагировать со всем подряд. Единственная кислота, которая будет при электролизе всего лишь регулировать кислотность и электропроводность -- серная. Не стоит так экспериментировать -- можно нарваться на неприятности. Или рванёт, или яду наделаешь.

Я честно сказал что в теории не силен чисто практик  . Но мне кажется азотка она следы меди удаляет на изделии я пользуюсь перекисью . Потому что сперва я насыпал тм в стакан одноразовый налил  воды азотки ничего не происходит стоит и молчит .Меня смущает момент что в первом случае электролит серосиниватый от меди а во втором с  тм  обычного цвета но по идее медь не должна в чехол попасть или я заблуждаюсь и интересно на сколько электролита хватит серного мне на 3-4кг изделий в среднем хватает .Скоро ясно будет еще неделя две . Электролит кстати на уксусной кислоте есть рецепты пробовал но берет он хуже серного. А насчет рванет было в школьные годы мать чуть вешалкой не убила это она от радости что со мной ни чего  но кухню пришлось белить и красить за ново

Требуется совет бывалых: Делал несколько раз аффинаж из радиодеталей, как то все не удачно.
Кто посоветует, радиодетали разные ,процессоры. микросхемы и тд. Нужно растворить сначала в азотке это все, в смысле другие металлы кроме золота, а потом в Царской водке или сразу все в Царской водке. Есть ли существенная разница ?

В азотке растворяется почти всё ненужное, остаётся только золото и соединения олова. Потом в царской водке растворяют золото. Разница только в токсичночти. Царская водка гораздо опасней азотки, поэтому большую часть металлов растворяем в ней, а для золота надо значительно меньше ц.в., значит -- меньше вони и угрозы здоровью. Проблма остаётся из-за олова и висмута, которые содержатся в припое. Даже 1% достаточно, чтобы золото стало ни на что не годное (в плане ювелирки). Поэтому , либо в первый раз, после тщательной промывки осаждённого золота, надо прокипятить осадок в крепкой щёлочи (едкий натр или калий) грамм100 на литр.  Потом промыть и плавить. Если золото при прокате трещит, то надо снова растворить в царской водке, отделить раствор от осадка и осадить ( называется "переосаждение"). Тогда получится металл порядка 999.

Подскажите насколько критично при выпаривании  азотки или царской водки потдерживать температуру 60-70 градусов, и что это обуславливает ?

Олово без вреда для сплава золота растворяется до 4 % , существует  даже золотой  патентованый припой с 3% олова так как температура кипения 2590гр по цельсию безпористые швы дает ,лично проверял но сильно осветляет сплав ,цвет стремный , серый грязный .А  свинец  0.05% по книгам ,но по моему даже меньше , а он в припоях почти всегда.Про висмут не вкурсе .   По поводу электролита с тиомочевиной и азоткой , золото оседает не чистое , но чище чем в серном  там у меня  примерно 877, а с азоткой  примерно 930 пробы / на камне подгонял / так что пустое  это ,  серебро через азотку тоже проходит.

Перепробовала весь аффинаж, какой только можно...ну по крайней мере большую часть....нет ничего лучше гидразина солянокислого, проверяли пробу, три девятки. Минимум затрат времени, но главное, чтобы была вытяжка, но без неё при любой химии нельзя. потерь при высадке нет, всё, что есть в царке, всё всадит, так что не надо изобретать "велосипед"!!!

Хочу попробовать аффинаж золота с позолоченных контактов электроники. Дело в том, что предварительная протравка в азотке не даёт результата, так как контакты полностью покрыты золотом. Раскусывать каждый хлопотно. Смущает то, что если всё растворить в ЦВ, то кроме золота в растворе будет пол таблицы Менделеева (контакты есть на основе меди и на основе чего-то железо-никелевого). Насколько реально осадить из этой "солянки" золото классическим путём с помощью сульфита натрия, т.е.
1. растворяем всё в ЦВ
2. нейтрализуем мочевиной избыток азотки (хотя слышал, что при осаждении сульфитом это делать необязательно)
3. подогреваем, засыпаем сульфит, ждём осаждения.
Удастся ли так и насколько селективно будет такое осаждение?

Может есть какие промежуточные реакции чтобы отделить всё "неблагородное"?

micku,
Лучше снимайте позолоту электрохимически - намного безопаснее, быстрее и более рентабельно. Если все контакты растворять в царской водке, то уходит слишком много кислот. что не есть хорошо. Да еще и надышитесь прилично... Ну а если все же решились через царскую делать и осаждать сульфитом, то помимо золота могут осадиться различные соединения меди, никеля и пр. Хотя в условиях повышенной кислотности шансы на соосаждение маловаты, так что предварительной маскировки или удаления лишних элементов проводить не надо. На всякий случай достаточно полученный осадок промыть солянкой и переосадить из царской водки. Я использую сульфит вместо гидразина - результат превосходный. Беру сухой сульфит натрия и мелкими порциями всыпаю в золотосодержащий раствор, высаждается злато полностью.

А реально, как снять позолоту с 100 грамм контактов электрожимически. Ведь каждый из них не подвесишь на титановую проволоку. А если они будут лежать кучей, сойдёт ли золото?

Валерий,
Я не подвешиваю каждую детальку а просто насыпаю их тонким слом на титановую пластинку, опускаю все это в пластиковую емкость, подключаю провода, сверху на титан на ножках из диэлектрика опускаю листовой графит (что бы не качался титана и контактов), подключаю провода, заливаю электролит и подаю напряжение и вуаля! Супчик готов!  

А в каком это элекролите? Я снял в серной кислоте, насыпав на простую медную пластинку. Катод - свинец. Осело золото на дно в виде мелкого чёрного порошка. Потом пропустил ещё через азотку.

micku,
Использую серную кислоту + тиомочевина (как для хим полировки).

Да, кстати, где-то читал, что селективно золото можно осадить на простой медицинский спирт. Если кто пробовал, поделитесь впечатлениями.
Ещё вопросик, вычитал, что избавиться от всего неблагородного можно с помощью смеси солянки с перекисью? Я вообще предварительно протравливал в азотке. По мне в солянке с перекисью может и золото раствориться?

micku,
По мне спирт селективно лучше принять во внутрь - толку будет больше...    С медицинской перекисью ничего хорошего не выйдет, концентрация слишком слабая Да и зачем экспериментировать, если уже все методы отделения и очистки давно известны? Как говорилось выше - "не изобретайте велосипед", лучше пользуйтесь готовым.

Вопрос спецам, хочу провести аффинаж с транзисторов...
- они магнитятся, значит присутствует железо...пытаюсь обработать солянкой ни фига не выходит...солянка тока перекрасилась в янтарный цвет  и все, достал транзисторы а они как ни в чем не бывало
Подскажите как подготовить такого рода сырьё для дальнейшего растворения в царке

В первую очередь надо отделить все пластмассовые детали, после можно протравить азоткой, но не обязательно.... Затем все стравляем в царке, главное не переборщить с кислотой, потом замучаетесь, короче, не торопитесь, приметно на сто грамм металла, всего имеющегося, надо примерно пол литра царки. После полного растворения выкепячевываете на половину, после даете температуру примерно 50-60 градусов. Параллельно разводите гидрозин салянокислый в воде, берите лучше в порошке, делаете насыщенный раствор, если часть гидрозина не растворяется в воде , ничего страшного, это нормально. Потм начинаете по немногу добавлять в царку, но это надо делать по несколько капель, реакция очень бурная, делать только в вытяжке. Добавлять до полной остановки реакции. Высаживает только золото, все остальные примиси остаются в растворе

Спасибо! но мне не удается железосодержащий лом подготовить к растворению в царе...
так то можно транзисторы и без предварительной обработки растворить в царе, но при восстановлении рыжика сульфитом натрия (им и собираюсь восстанавливать, потому что не собираюсь выпаривать азотку) осадок будет содержать пол таблицы Менделеева    
Может кто в личку поделится опытом - подробный процесс переработки разнообразных радио деталей...
Перегуглил весь инет, перечитал кучу литературы, эту ветку перечитал раза четыре - хотелось бы еще получить наставление от того кто сам это делал...

Dmitriy_U,
На транзисторах золото в виде позолоты, а выше описывалось как снять ее... Единственная проблема. так это их раскурочить, но это уже дело техники. Если же принципиально хочется растворить основу транзисторов, то тогда попробуйте их длительное время кипятить в 20 % соляной кислоте (можно и в серной). При восстановлении сульфитом осадок золота очень высокой пробы, при промывке азотной кислотой и аммиаком проба золота 999 - проверял неоднократно, последний раз пару часов назад...

karalyus,
Благодарю!
ожидал от Вас диалога...
- при восстановлении рыжика сульфитом какие потери (если не выпаривать азотку)?
- как проверяете пробу?
после аффинажа с транзисторов без предварительной обработки - рыжик имеет небольшую примесь индия, и следы др. металлов - поэтому есть интерес выбить основу перед царем