Развернуть ⇓

Люди, откликнитесь, кто аффинажит электролизом! Мне надо извлечь чистоту из шлиха: анод- в виде пластины или слитка чернового металла(который надо очисть), предварительно обработать химией, катод пластина золото 999,9, элетролит: раствор солянки и AuCl3, как во всех книгах метод Вольвилла. Все в стеклянный резервуар и к источнику питания.
Если грамм 50 на аноде, как расчитать напругу и силу тока? Может есть еще заменители не влияющие на конечный продукт?

Уважаемые,
при снятии позолоты электролизом в серной, наряду со снятой позолотой выделилось немалое количество некоего губкообразного вещества, которое сначала плавало наверху, затем опало на дно. Может кто столкнулся с подобным? Что бы это могло быть и как это побороть?

по пробовал снять позолоту электролизом.результат 0.может кто подскажет где сделал ошибку?блок питания собрал там(стансформатор+выпрямитель на диодах на 12вольт).катод свинцовая пластина 2/0,1 см погрузил в электролит на 3 см.электролит раствор серной кислоты 76% плотность 1,4 (электролит для акумулятора).детали соединил проволокой медной.ток во время электролиза 4 ампера напряжение 3-4 вольта.гдето через час ток резко спал до 0.вынул детали а они покрылись тонким медным слоем который легко счищался
а под этим слоем меди не тронутая позолота.где ошибка?прошу помощи подсказки
на катоде оседало большое количество темно коричневого слоя который я время от времени счищал в электролит .

что-то непонятненько. Случайно плюс с минусом не перепутал?

micku,
свинцовая пластина - детали на +

WOHR1,

Чудеса. Сто раз проделывал подобное и никогда не было проблем. Правда концентрация кислоты была 98 и ток держу где-то 6-9 ампер. Контакты покрывались медью, если их передержать после падения тока в растворе. Не уверен, но может всё таки концентрация кислоты маловата, она вступает в реакцию с медью, получаем купорос, который потом и оседает...

micku,
по идеи если эта медь из купороса то она должна осесть на минусе на катоде свинце.
щас делаю тоже самое но с корпусом от часов.по смотрю что получится

WOHR1,

ну, мне тоже не очень понятно. Ладно, когда позолота снята то медь может осесть на химически более активной основе...
Вот видеоролик сего процесса.

http://www.youtube.com/watch?feature=endscreen&v=cCro6V_RsTo&NR=1

micku,
вытащил корпус из электролита .он весь покрыт красным медным налетом.по пробовал счистить его ножом.налет чистится легко и похоже позолота тоже снялась т.к. под налетом однородный металл жёлтый.процарапал глубже даже откусил другого металла не видно.значит получилось.но ток не упал так и держится 5 ампер.и электролит чёрного цвета.можно ли его ещё использовать? или другой на лить?

WOHR1,

Всё ОК, чёрный цвет это и есть золото. Теперь пару-тройку деньков дай отстоятся, потом декантируй, фильтруй (через синюю ленту), а электролит можно опять использовать

micku,
так первый электролит у меня тоже чёрный стал.а не может быть что на деталях мне позолотой латунь.а я её за позолоту  оставшуюся(якобы не тронутую) принял? вот баран.ща внимательно гляну

WOHR1,
блин вот баран.позолота на деталях (кт814) покрыта чем то вроде лака прозрачного . по этому и не снялась она.

WOHR1,

вот видишь
надо строительным феном прожарить детальки.

micku,
ну всё.корпуса от часов пошли как по маслу.спасибо огромное

ну в объём покрываю сей процес(снятие позолоты электролитическим способом)как делал сам(может кому приводится.блок питания собрал сам взяв старый трансформатот на 12вольт и собрав диодный мост из четырех диодов кд202 на ток 5 ампер(мне советовали ток 6-9ампер.вкачестве ёмкости взял банку на 0,5литра не большую диаметром и высокую.катод сделал из свинца от кабеля 2см на 15см и толщиной около 1мм.электролит взял акумуляторный 76% плотность1,4 в автомагазине
и совершил первую ошибку:взял транзисторы кт814 разбил корпус(пластмасса) а пластины с позолотой соеденил проволкой(ошибка1/ позолота на них покрыта чем то вроде безцветного лака) опустил в банку залил электролитом и погрузил свинцовую пластину(катод) примерно на 3см.подключил минус к пластине а плюс к проволоке с деталями.реакция была не бурная.шли пузыри на обоих электродах.затем электролит начал окрашиваться в серый цвет.ток был 4ампера.когда ток упал до 0.отключил и вытащил детали.
они были полностью покрыты красным медным налетом.счистив налет увидел что позолота не тронутая(лак сделал своё дело надо было сперва его счистить.обжечь и,т.д.далее совершил вторую ошибку:взял транзисторы кт608 сорвал с них крышки и связал проволокой их за выводы(ошибка2/проволока в дальнейшем отгорела и процес встал) далее мне помогли знающие и умеющие люди с этого форума.и дело пошло в гору.спасибо им огромное

взял позолоченный корпус от часов привязал проволокку к ней плюс от блока питания к свинцовой пластине минус налил свежий электролит и включил.увеличил ток до 5ампер больше не выжимал блок питания . спустя некоторое время вынул корпус(ток не падал).он был покрыт весь красным медным налетом.счистив на лет увидел что позолота сошла(как потом выяснил не вся. т,к. недождался пока упадет ток).так про делал со всеми корпусами (30шт) время от времени меняя электролит
т.к.процес замедлялся а а свежем электролите шел быстрее.осталось добавить что весь процес проводил на открытом воздухе при температуре около 15градусов.электролит сам нагревался около 30градусов(наощунь).раз передержал после падения тока как результат отгорела проволока.теперь жду когда все это от стоится чтоб фильрровать и плавить(будет возможность обработаю еще азоткой

вышеописаным способом (электролитическим) снял позолоту с корпусов часов.отстоял.декантировал.профильтровал.просушил.прокалил.получил чёрную массу в виде гранул весом в 5,5 раз больше веса ожидаемой позолоты.почему так? почему такая разница в весе?

WOHR1,  потому,что там ещё куча всякой грязи которую убрать лучше всего через Царевич и высадить  гидрозином или купоросом-как кому нравится,а без ЭТОГО  "чистоты",в полном смысле этого слова ,невидать.....!

согласен с Алекс на все 100 хотя интересно, какой же чистоты золото можно получить без дополнительных очисток?

2 Алех. А я вот люблю сульфитом осаждать

2 WOHR. Я бы попробовал всё это с калиевой селитрой в качестве флюса плавить.

micku,
понятно.от чего ушел к тому и вернулся.без ЦВ афинаж не сделаешь.ещё бы с кислотами было бы попроще.