Господа, кто знает как осадить из стандартного раствора золото не применяя гидрозин. Его заразу у нас практически не достанеш, а через интернет заказать ломят цену по 1000 руб. за кг.
Развернуть ⇓

Пользователь
Регистрация: 22.05.2006 Сообщений: 13 В друзьях у: 1 Голосов: 2 / 0 |
Добавлено: 15.11.2006 04:55:36
Господа, кто знает как осадить из стандартного раствора золото не применяя гидрозин. Его заразу у нас практически не достанеш, а через интернет заказать ломят цену по 1000 руб. за кг.
Развернуть ⇓
![]() |
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 22.06.2008 Откуда: дороже Питера Сообщений: 3793 В друзьях у: 38 Голосов: 455 / 8 |
Добавлено: 21.06.2013 09:11:16
|
||
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 24.06.2013 Сообщений: 4 В друзьях у: 0 Голосов: 0 / 0 |
Добавлено: 26.06.2013 20:49:15
читал тут что если в азотку добавить соли то получится царская водка. это правда? значит можно и не заморачиваться с солянкой?
|
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 26.01.2013 Откуда: Подмосковье Сообщений: 47 В друзьях у: 0 Голосов: 5 / 0 |
Добавлено: 28.06.2013 23:36:14
alex3186 Если взять 450 гр НNO3 (65%) и растворить в ней 180 гр кухонной соли, то по рассчету получится смесь кислот: 113 гр НCI и 97 гр НNO3.
Изменено:
Не обижайте тех, кто вас любит - их и так уже угораздило...
|
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 22.06.2008 Откуда: дороже Питера Сообщений: 3793 В друзьях у: 38 Голосов: 455 / 8 |
Добавлено: 29.06.2013 00:09:52
Gervic,
То что азотка с солью травит нержу, как царская - это я знаю точно( травил), но почему с солью азотка не становится красной. Скорее всего я чего-то не понимаю, а может соли мало засыпал. Вообще это интересно!!!! Хоть у меня полно солянки, но её так трудно продают, что может понадобится заменить солью когда-то)))))))
Изменено:
|
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 24.06.2013 Сообщений: 4 В друзьях у: 0 Голосов: 0 / 0 |
Добавлено: 29.06.2013 13:45:15
видел видео где в азотку отбеливатель добавляют и растворяют золото.
|
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 26.01.2013 Откуда: Подмосковье Сообщений: 47 В друзьях у: 0 Голосов: 5 / 0 |
Добавлено: 29.06.2013 19:05:41
В отбеливателе (гипохлорид) есть ионы хлора, они и учавствуют в растворении золота...
Не обижайте тех, кто вас любит - их и так уже угораздило...
|
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 24.06.2013 Сообщений: 4 В друзьях у: 0 Голосов: 0 / 0 |
Добавлено: 29.06.2013 22:41:38
|
||
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 26.01.2013 Откуда: Подмосковье Сообщений: 47 В друзьях у: 0 Голосов: 5 / 0 |
Добавлено: 29.06.2013 23:02:04
Знаю, что используют "Белизну"...можно использовать таблетированный хлор для бассейнов... Сколько и чего растворять, точно не знаю, вернее не помню. Где - то в архивах делал записи...надо искать...
На Ютубе видел несколько роликов с применеением гипохлорида - поищи...
Изменено:
Не обижайте тех, кто вас любит - их и так уже угораздило...
|
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 09.02.2008 Сообщений: 169 В друзьях у: 1 Голосов: 39 / 3 |
Добавлено: 06.07.2013 21:01:02
скажите. Ну ведь есть способ злектрохим полировки в мочевине с серной кислотой, сьём бешенный и на аноде титановом золото оседает конкретно, сам пробывал. Или с роданистым калием тоже слитки разваливаются очень хорошо. В титановой сетке в роданистом калии классно смываются контакты причём процесс самоостанавливающийся. процессы то простые и не ядовитые. может есть тут специалисты, которые осветят нам эти процессы?
|
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 26.01.2013 Откуда: Подмосковье Сообщений: 47 В друзьях у: 0 Голосов: 5 / 0 |
Добавлено: 06.07.2013 21:44:18
Знаю способ электрохимической полировки золотых изделий в электролите на основе тиомочевины с добавкой серной кислоты. Деталь там в качестве анода используется, а на катоде оседает часть золота в виде черного порошка. Много золота остаётся в электролите в мелкодисперсном виде, извлечь которое можно на центрифуге или после длительного отстаивания...Способ с мочевиной мне не знаком...
А растворы тиомочевины и роданистого калия очень зловредные для организма вещи... ![]()
Не обижайте тех, кто вас любит - их и так уже угораздило...
|
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 09.02.2008 Сообщений: 169 В друзьях у: 1 Голосов: 39 / 3 |
Добавлено: 07.07.2013 02:11:38
Gervic,
ну конечно тиомочевина, ошибся. А на счёт роданистого калия -Вы не правы он не опаснее сахарного песка. Интересно всётаки было бы послушать специалистов по развитию электролизных методов афинажа.
Изменено:
|
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 15.07.2013 Сообщений: 9 В друзьях у: 0 Голосов: 0 / 0 |
Добавлено: 15.07.2013 20:35:42
Всем привет.
Господа помогите разобраться , а то голова уже квадратная уже ка неделю курю форум и все равно ничего не выходит . Как я делал по очереди . 1. Взял что было под рукой , контакты от панелек в которые вставляется микросхема. На них был припой , я это все дело кинул в солянку , чтоб съело припой все это дело постоянно подогревал . После реакции все вытащил промыл водой и бросил в азотку , чтоб она максимально съела все кроме золота . Реакция бурно проходила , все это дело опять же подогревалось. 2. После реакции азотку слил через фильтр, осадок остался на дне колбы где проходила реакция . Осадок промыл и добавил 1 часть азотки и 3 части солянки , получилась цв. пошла реакция бурная с выделением бурого газа. 3. После окончания реакции все профильтровал , грязь осталась на фильтре цв получилась жолто-зеленого цвета . Про фильтрованную цв. разделил на две колбы (для того чтоб по пробывать два способа ) . В первую колбу с цв. добавил гидразина (в воде не разбавлял) реакция пошла цвет не поменялся , реакция прошла и все никаких осадков кофейного цвета кинул еще также и все . Вторую пробывал кидать мочевину разтворилась , кинул гидразина и таже история что из первым. И все замкнутый круг . Ткните носом что я делаю не так , замучался . Буду очень признателен . |
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 27.07.2012 Откуда: Смоленск Сообщений: 57 В друзьях у: 0 Голосов: 0 / 0 |
Добавлено: 15.07.2013 22:34:41
Сколько же в граммах было контактов после того как солянка съела припой?
Не ждите чуда! Чудите сами!!!
|
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 15.07.2013 Сообщений: 9 В друзьях у: 0 Голосов: 0 / 0 |
Добавлено: 15.07.2013 22:46:22
22 грамма изначально было ,а после солянки обьем не очень сменился , а вот после азотки в раз 5-6 меньше стало.
|
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 15.07.2013 Сообщений: 9 В друзьях у: 0 Голосов: 0 / 0 |
Добавлено: 15.07.2013 22:50:01
а, забыл сказать PH царской водки перед вбрасыванием гидразина в районе 4-ки был
|
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 27.07.2012 Откуда: Смоленск Сообщений: 57 В друзьях у: 0 Голосов: 0 / 0 |
Добавлено: 16.07.2013 13:43:26
Правильно же понимаю?
У вас было 22 грамма позолоченных контактов? По моему золота с них увидеть невозможно, мало слишком материала
Не ждите чуда! Чудите сами!!!
|
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 16.12.2011 Сообщений: 31 В друзьях у: 0 Голосов: 2 / 0 |
Добавлено: 16.07.2013 19:49:17
pH4? Это после мочевины? |
||
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 15.07.2013 Сообщений: 9 В друзьях у: 0 Голосов: 0 / 0 |
Добавлено: 16.07.2013 20:21:12
Да контакты СССР.
PH 4 перед мочевиной. после мочевины между 2 и 3. |
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 31.10.2011 Откуда: Ворошиловградская обл. Сообщений: 10 В друзьях у: 0 Голосов: 0 / 0 |
Добавлено: 17.07.2013 00:00:39
Всё гораздо проще.
1.Контакты с разъёмов залить азоткой с учётом объёма посуды , чтобы при реакции не убежала кислота. ![]() 2.Промыть золотую "шелуху", через тряпочный фильтр. 3.Залить просушенную "шелуху" царём. 4.При небольшом объёме раствора, шприцем без иглы, перелить отстоявшийся раствор в другую посуду. Затем тем же шприцем забираем раствор с осадком и фильтруем. Почему шприц? Удобно! 5.Полученный раствор золота разводим водой примерно 1 к 6. Добавляем гидрозин. Греем. Ликуем от всплывшего специфического осадка. ![]() 6.Берём шприц, отрезаем донышко с носиком. Собираем промытый осадок этой приспособой и аккуратно прессуем. Затем полученный цилиндрик плавим. Радости нашей нет предела. ![]() Если осадок получился как глина, то ли плохо "шелуху" протравили, отфильтровали.Можно не заморачиватся с промывкой осадка разведённой азоткой или серкой. Нужно промыть водой осадок декантацией и высушить, затем тупо перегнать царём. И фсё!
|
||
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 26.01.2013 Откуда: Подмосковье Сообщений: 47 В друзьях у: 0 Голосов: 5 / 0 |
Добавлено: 17.07.2013 00:17:51
Такие детали, как лигатура от панелек микросхем и разъёмов, покрытые припоем, содержат сравнительно большую площадь лужения - а это растворенное в припое золото. Что бы не терять и его, я такие детали делаю несколько по другому. Заливаю их немного разбавленной азоткой и растворяю. Когда детали полностью растворятся и от них останется только золотая шелуха и белый осадок - жидкость сливаю через сифон. Остатки заливаю соляной кислотой, нагреваю и по каплям добавляю азотку. Когда шелуха и белый осадок растворятся, раствор выпариваю, как пишут в литературе - "до влажных солей". Когда соль остынет, растворяю ее дисц.водой. Если лигатуры было много, то появится хорошо видимая белая муть - хлорид серебра. Его нужно отфильтровать, а золото из раствора осадить метабисульфитом натрия...
Не обижайте тех, кто вас любит - их и так уже угораздило...
|
Offline |
|