Развернуть ⇓

Правда, при обычном способе добычи золота, лужонка в потери. Ваш метод правильней.

ГОспода   всем   большое  спасибо  за  дельные  советы  .
С  это  я  понял   что  я  мог  накосячить  в  двух  случаях  .

Иди  просто  плохо  промыл   и  царскую  нападало   много  ненужного  что  как раз   не дало  осадить  или     не дотравилось  все  и  опять  же  попало  ненужное  .


Если  я  где то  не так  сказал  поправте  .

с уважением  .

 Я тоже много косячил в свое время, да и сейчас бывает...Поступаю просто: в "неудачный" раствор бросаю толстую алюминиевую проволоку, бросаю щепотку метабисульфита для затравки и на солнце...можно просто подогреть... Реакция бурная, выпадает черный порошок...на следующий день раствор становится прозрачным, цвет его зависит от сырья, которое растворялось...на дне черный осадок и провод в черноте...Раствор сливаю, а черноту растворяю разбавленной азоткой (без фанатизма!!) не большими порциями. Раствор выливаю, а остатки по новой царской водкой...

Совершенно  верно.
Так  как  вы  сказали   я  сделал  вчера  
Были  две  банки с    "не правильным  раствором "    сегодня  утром    растворы  стали  прозрачные   в  друх  банках  осталось  по  немного   проволоки  ,  (я  не знал  сколько  нужно   именно  и кинул  с  лехвой).
Осадка  прилично  появилось  .
Завтра  попробую    все  это  дело  промыть  и   в  азотку  разбавленную  водой  1:4.
А  остатки  а  царь-водку  .

С уважением  .

Подскажите пожалуйста. Растворял бедный лом, получил совсем малое количество Au (0,1-0,2 грамма на первый взгляд) + заметил "плавающие частицы" (не на поверхности, но они свободно перемещались при наклоне посуды) , которые не растворялись ни в азотной ни в соляной кислоте, решил переосадить, неясные частицы растворились в ЦВ. Использую солянокислый гидразин, возможно был избыток, возможно ЦВ тоже был избыток, раствор был разбавлен дист водой 1:1, температура обыкновенная уличная. Осадка нет, раствор был прозрачный, желтоватого оттенка. Минут через 15 раствор стал полупрозрачно-коричневатого красивого цвета, без осадка. Что именно могло придать раствору такой цвет? Хочу понять дальнейшие действия, пытаться осадить что либо, либо закончить с ним работу.

Likes, подробнее про бедный лом...если золота было мало, оно скорее всего осадилось в мелкодисперсном виде, нужно дать раствору хорошо отстояться...день - два...

Бедный лом - это процессора уровня п3 на зеленой подложке. Цель была выяснить если там ДМ и рентабельность мероприятия. Цель заведомо больше в практическом замысле. Приехал сегодня, да действительно все осело, очень и очень мелкодисперсный осадок цвета растворимого кофе, который тянется за жидкостью при декантации. Может быть это обыкновенным железом?

нет это именно  то что вы и ожидали

Просто работал с более богатым ломом и видел результат получше и там оно было более светлое  Проверил, не магнитится. Попробую как то собрать это на фильтр и отдельно сплавить, возможно с промывкой в азотной. Спасибо за ответ.

Чем бы можно воспользоваться для коагулирования осадка Au? Есть методы?

Делаю с подогревом, добавляю серку без фанатизма.

Не обязательно. После промывки в слабой азотке, покажет.

Поддерживаю. Но осадок настолько мелкий что я просто не придумал даже как промыть. То ли на фильтр и вместе с фильтром в азотку.. Просто меня смущает что какой то "лёгкий" металл получился. Ни Au ни Cu не идут так при декантации за жидкостью. Вывод сделан из тех нескольких раз что я видел. Мне кажется что фильтр в азотной просто растворится на что то подобие волокон ваты и будет еще геморнее.

Гемор это брать малое количество сырья и делать анализ. Высушить в плоской огнеупорной посуде.

Сырья было достаточно. Результата мало. Вы используете какие то другие методы чтоб узнать содержание? Да, с бедным сырьем в принципе работать не айс, но нужно ж как то узнать насколько оно бедное.

Да не заморачуюсь с сырьём. Ошибка скорей всего раствор золота перед осаждением развести не 1:1, а 1:6 и осадок быстрее сядет если подогреть раствор.

Похоже из своего бедного лома я получил что то наподобие золотого зеркала, в азотной не растворяется, но и достать его не представляется возможным. Видимо буду заливать ЦВ и раствор приливать к каому нибудь более богатому сырью. Зато есть теперь химстакан на дне которого на свету видно нечто подобное тонкой позолоте. Коричневая мелкая пыль тоже конечно в нем есть.

Всем  привет  .

Сделал  еще  раз   как  описывал   ранее.
Все получилось   выпал   кофе  не  разтворимый.

А  вот  тот же  эксперимент  провел  с  импортом   и  ничего   вообще  ,  даже  после   того  как    выбивал  алюминием  . Правда  осадок  какой то  был  белый   как  сода азотка  его  не ела  солянка  тоже  , а  вот  в  царе  ростворился  вместе  с  желтым  металлом (шелухой)  ,  а  выбить  не смог   ,  что  только  не  делал .  никак  . Цвет  поменял  с  желто-зеленого  на  светло  светло  зеленый   а  осадка  нету  .
Что  может  быть  не  так  с  импортом  ??

Вот есть небольшой вопросик:
Есть транзисторы  ,их очень дох.....много.(На фото).
Раздавил их тисками,вопрос в следующем.Так как их очень много может быть перемолоть их в труху ,потом магнитом собрать что будет и  ЦВ?
С другой стороны как то жалко,ведь можно получить не плохую шелух.
Может быть кто сталкивался с подобной проблемой, -ПОДСКАЖИТЕ пожалуйста..
С ув.

что то фото не прошло.
Вот по новой