Господа, кто знает как осадить из стандартного раствора золото не применяя гидрозин. Его заразу у нас практически не достанеш, а через интернет заказать ломят цену по 1000 руб. за кг.
Развернуть ⇓

Пользователь
Регистрация: 22.05.2006 Сообщений: 13 В друзьях у: 1 Голосов: 2 / 0 |
Добавлено: 15.11.2006 04:55:36
Господа, кто знает как осадить из стандартного раствора золото не применяя гидрозин. Его заразу у нас практически не достанеш, а через интернет заказать ломят цену по 1000 руб. за кг.
Развернуть ⇓
![]() |
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 16.06.2013 Сообщений: 56 В друзьях у: 1 Голосов: 1 / 0 |
Добавлено: 30.10.2014 19:59:02
taksol,
А что ,сейчас соляная кислота в свободной продаже есть? |
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 26.10.2014 Сообщений: 5 В друзьях у: 0 Голосов: 0 / 0 |
Добавлено: 30.10.2014 20:11:34
Просто так в магазине не купишь, но для юридических лиц нет никаких проблем в приобретении соляной/азотной/серной кислот.
|
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 16.06.2013 Сообщений: 56 В друзьях у: 1 Голосов: 1 / 0 |
Добавлено: 30.10.2014 20:42:49
taksol,
Я не юрлицо.....приходится обходится другими доступными кислотами. Да и на производстве - соляную кислоту даюттолько гальваникам чуть ли не по миллилитрам.Под роспись.. А азотка пожалуйста - целые железнодорожные цистерны.... |
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 01.05.2012 Сообщений: 25 В друзьях у: 0 Голосов: 5 / 0 |
Добавлено: 26.11.2014 01:10:53
dmovoi333,
Цвет моих отходов : 1Отстойный сбор-почти черный его перед осаждением нужно очень хорошо отстоять 2полировочный сбор- маслянистый темно коричневый с желтизной такой. И не лейте много цв -по чутка на кучку только чтоб горочка ее торчала ,а то потом гасить зае...ся . МОИ ВЫВОДЫ : 1 отстойный сбор лучше копить и отдавать на переработку спецорганизациям - сильно многохлопот 2 Полировочный и шлифовочный сбор я никому НЕ ОТДАМ перерабатывать . |
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 09.02.2013 Сообщений: 4 В друзьях у: 0 Голосов: 0 / 0 |
Добавлено: 04.01.2015 15:16:58
Добрый день. Часто перерабатывал свои отходы с полировки, что получалось весьма не плохо.результатом был всегда доволен.пользуюсь всегда зеленой пастой для полировки и проблем с извлечением "презренного" металла проблем не возникало пока не столкнулся с полировкой на основе оксида железа то биш "красной" пастой .Друг попросил почистить то что у него накопилось за годы работы,денег конечно с него брать не стал ,но поляну он накрыл так сказать
![]() ![]() ![]() |
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 01.05.2012 Сообщений: 25 В друзьях у: 0 Голосов: 5 / 0 |
Добавлено: 06.01.2015 21:58:05
Gans-74, у меня тоже закралась алчная такая мыслишка что после основного осаждения , в растворе все же остается не осажденный металл , уж очень желтовато там как-то.Не сливаю- Собираю может найду более глубокий способ добычи.
|
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 09.03.2010 Сообщений: 10532 В друзьях у: 32 Голосов: 2223 / 47 |
Добавлено: 14.01.2015 05:17:48
Может кому пригодится)) как без рыжего дыма обойтись(при квартовании и аффинаже)), и минимум вонищи, через импровизированный скруббер)) с раствором едкого натра, ну для полного феншуя можно из посуды сделать
ну для полного , надо еще банку с чистой водой поставить, но мне и так хватает, по шлангам видно входит коричневый, а выходит уже белый)) а нагнетать давление в бутылке с ЦВ можно грушей от прибора которым давление меряют))а пережимал медицинским зажимом, трубки силикон.
Изменено:
|
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 01.10.2010 Откуда: Предгорья Алтая Сообщений: 8612 В друзьях у: 21 Голосов: 804 / 34 |
Добавлено: 14.01.2015 17:27:30
Сергей Вальтман,
Вай-вай, это мне нравится. То-есть, потьхоньку нагнетается кислота, по мере расходования. Рыжий газ, проходя через щёлочь, меняет свой состав, и выходя белым газом, становится уже не таким вонючим и ядовитым?? Белый газ можно в обычную вытяжке пустить, особо не переживая за испорченные коммуникации?
Тот кто пляшет и поет - тот поет и пляшет, тот кто пашет и кует - тот кует и пашет.
|
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 26.10.2014 Сообщений: 5 В друзьях у: 0 Голосов: 0 / 0 |
Добавлено: 14.01.2015 17:51:56
Сергей Вальтман,
Технология интересная, спасибо! Там так идёт? 2NO2 + 2NaOH = 2NaNO3 + H2 ? На выходе рыжего дыма совсем нет?... |
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 09.03.2010 Сообщений: 10532 В друзьях у: 32 Голосов: 2223 / 47 |
Добавлено: 14.01.2015 19:53:57
может и так 2NaOH + 2NO2 → NaNO2 + NaNO3 + H2O)) Но дыма нет, из плюсов, когда емкость под небольшим (очень небольшим 200мм водяного столба)давлением меньше дымит, это когдав банка открыта на поляне и вся трава пожелтеет вокруг, вот кадит так кадит)) а это пробовал хоть квартование с одной азоткой, хоть аффинаж , дыма нет и вентилятор ничего подозрительного не выталкивает на улицу, вот когда напрямую, вот там пипец))) кто не спрятался я не виноват)) главное не ливануть разом кислоту, а по немногу, ваще не заметно, ну и трубку на конце надо надыркать)) для рассеивания пузырьков, там и на фотке видно как раз процесс в полном разгаре, входной рыжий а выходит чистый, а на природе делать это время надо, а его и так не хватает, а это зарядил самогонный аппарат, своими делами занимаешся а процесс идет и на душе заметно теплеет)) раз и к старому новому году премия))) маленькая , но хорошая)) ну и опять же за каждыми 10-20 гр не накатаешся на природу, зимой ннапример, а это свой свечной заводик душу греет))) ну и цена вопроса тоже приятная. |
||
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 15.01.2014 Сообщений: 3 В друзьях у: 0 Голосов: 0 / 0 |
Добавлено: 24.01.2015 17:43:50
Доброго времени всем!
Ребята возник такой вопрос: при растворении поваренной соли в 65% азотной кислоте получаем поле царской водки, способные растворить позолоту. Вопрос в следующем: чем после растворения металла лучше нейтрализовать избыток азотной кислоты ? Сколько соли нужно добавить в азотку? |
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 27.01.2015 Сообщений: 82 В друзьях у: 0 Голосов: 11 / 0 |
Добавлено: 27.01.2015 21:48:48
Всем привет! У меня большой вопрос к Вам, форумчане. Такая ситуация: лом натирается хлорным золотом, потом сплавляется и натирается опять. Далее аффинаж через ЦВ. Избыток азотки убираю мочевиной, золото осаждаю Na2SO3, полноту осаждения контролирую оловом солянокислым. В итоге выход получился меньше 97%, вместо обычных 99.5 плюс минус 0.3%. Куда мог деться металл??? Голову себе сломала. Исходный металл пробу держал(585).Растворилось всё, высадилось тоже всё (в растворе ничё не осталось-видно и по цвету и по качественной реакции), сплавилось тоже. Откуда же такие потери??? Помогите, могу попасть на деньги, может кто сталкивался с такой ситуацией? Может для ответа мало информации сказала, тогда прошу, спрашивайте
|
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 09.03.2010 Сообщений: 10532 В друзьях у: 32 Голосов: 2223 / 47 |
Добавлено: 29.01.2015 20:07:46
выпаривать перед восстановлением нужно , меньше потерь будет, факт
|
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 27.01.2015 Сообщений: 82 В друзьях у: 0 Голосов: 11 / 0 |
Добавлено: 30.01.2015 19:11:23
Спасибо за ответ. Дело думаю даже не в выпаривании, т.к. процесс отработан, есть статистика, работаю не первый год, объёмы не маленькие в месяц проходят. И всегда потери были в среднем 0.5%, а иногда с плюсом получается(смотря какой лом). Скажите, а может лом при натире держать 585, а на самом деле проба ниже? Или Au остался в растворе после осаждения в виде какого-нибудь гадкого комплекса, из которого и металл не высадить и на который SnCl2 не реагирует? Хотя реактивы все ч.д.а. и в последующем аффинаж прошел на ура. Подскажите пожалуйста куда ещё мог бы деться металл?
|
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 04.01.2013 Сообщений: 1434 В друзьях у: 5 Голосов: 452 / 6 |
Добавлено: 30.01.2015 23:31:10
Cati,
Если хотите точно контролировать процесс, то надо не натир делать, а анализ методом купелирования. Тем более если большие и регулярные объёмы металла. А натир это всё равно не 100%. |
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 27.01.2015 Сообщений: 82 В друзьях у: 0 Голосов: 11 / 0 |
Добавлено: 31.01.2015 12:30:25
Спасибо, теперь когда жаренный петух в ж...у клюнул, решили отправлять контрольные образцы в пробирку на хим.анализ. Поэкспериментирую с оставшимся раствором, если там ничего, значит такой лом был паршивый.....
|
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 09.03.2010 Сообщений: 10532 В друзьях у: 32 Голосов: 2223 / 47 |
Добавлено: 31.01.2015 13:24:08
мне до пробирки 600км , так и я приспособился на металлоприемку цветняка, там спектрограф . за копейки парень щелкнет и состав готов и назад, уже надежней, дело в том , что если камень в магазинном состоянии , точно не покажет , нужно его выводить десяткой, чтобы натир был как можно тоньше, тогда показывает точней, а так может и не показать точно из-за разной толщины натира.
|
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 27.01.2015 Сообщений: 82 В друзьях у: 0 Голосов: 11 / 0 |
Добавлено: 31.01.2015 13:33:28
Здорово со спектрографом! Я у нас в городе никого не нашла кто бы делал такой анализ, может плохо искала..., а шеф жадный на покупку, а я вот страдаю....
|
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 09.03.2010 Сообщений: 10532 В друзьях у: 32 Голосов: 2223 / 47 |
Добавлено: 31.01.2015 18:32:05
на больших металлоскупках, они цветнину тоннами скупают и по никелю титану там попандос очень ощутимый , поэтому стараются иметь аппаратец такой.
|
Offline |
|
Пользователь
Регистрация: 04.01.2013 Сообщений: 1434 В друзьях у: 5 Голосов: 452 / 6 |
Добавлено: 31.01.2015 22:04:52
Сергей Вальтман,
Сергей, а какой у этого спектрографа принцип работы, он образец материала сжигает, растворяет, как он работает? |
Offline |
|